Підсумкови завдання до теми: Стр.230 (ІІ)

ІІ. Опрацьовую та використовую інформацію

1. Розгляньте схему «Генотерапія». Прочитайте та проаналізуйте твердження.

1.1. В. обидва твердження правильні.

1.2. В. обидва твердження правильні.

2. Опрацюйте інформацію та розгляньте малюнок. Виберіть твердження «Так» чи «Ні».

Уперше успішне редагування геному вчені Шеньчженського університету провели на прикладі клітини молочної залози вівці — Ні.

Ця технологія дає можливість ввести в організм на місце нормальних генів додаткові гени з новими ознаками, взяті від тварини — Ні.

Для редагування геному дітей і вироблення стійкості до ВІЛ було використано ген CCR5 — Так.

Перспектива використання технології CRISPR у тому, що можна впливати на невиліковні хвороби, змінюючи патологічні гени — Так.

Застосування технології CRISPR має результатом синтез мРНК на базі мутантної ДНК — Ні.

Одним з етапів технології CRISPR є знаходження дефектного фрагмента ДНК та заміна його на нормальну копію — Так.

Під час використання технології CRISPR дефектні гени не виправляються, вводяться ферменти для зміни обміну речовин — Ні.