РОЗДІЛ 5. ЗАКОНОМІРНОСТІ УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК » Стр.206 (1-4)

1. У родоводі королеви Вікторії лише чоловіки хворіли на гемофілію, бо Г. у жінок дві Х-хромосоми, а алель гемофілії не проявляється в гетерозиготи. 2. Альбінізм (вроджена відсутність темного пігменту шкіри) у людини спричиняє рецесивний алель, розташований в 11-ій чи 15-ій хромосомі. Правильні характеристики генеалогічного дерева для цього захворювання такі: Г. проявляється не в кожному поколінні, частіше в жінок. 3. При поліембріонії в броненосців з однієї заплідненої яйцеклітини утворюється від 2-х до 12-ти дитинчат. Ці нащадки будуть Д. з різним фенотипом. 4. Бронхіальна астма з’являється в обох однояйцевих близнюків з імовірністю близько 90 %. Це свідчить про те, що В. у різнояйцевих близнюків імовірність появи хвороби буде вища, ніж в однояйцевих.