РОЗДІЛ 5. ЗАКОНОМІРНОСТІ УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК » Стр.193 (7-8)

7. Як відрізняється імовірність народження дітей із дальтонізмом у родині, де дальтонік лише батько, від імовірності для родини, де на дальтонізм хвора лише мати? Імовірність народження дітей із дальтонізмом у родині, де дальтонік лише батько, дорівнює 0%, оскільки тільки материнські гени впливають на розвиток дитини. У родині, де дальтонізм хвора лише мати, імовірність буде 50%, оскільки в цьому випадку діти можуть успадкувати або X-хромосому з нормальним алелем, або X-хромосому з алелем дальтонізму. 8. Як зміниться успадкування ознак, зчеплених зі статтю, якщо вони, на відміну від гемофілії та дальтонізму, будуть зумовлені домінантними алелями? Якщо ознаки, зчеплені зі статтю, будуть зумовлені домінантними алелями, успадкування буде визначатися за принципами домінування та рецесивності. Такі ознаки будуть виявляти себе у гомозиготних та гетерозиготних особин.