Відповіді: Стр.68 (1)

ДІЯЛЬНІСТЬ

Самостійне розв'язування вправ з медичної генетики

Вправа 1. На схемі зображено родовід сім’ї з ознакою сивого пасма волосся. Визначте тип успадкування цієї ознаки і генотип осіб: І – 1, ІІ – 2, 3 і 4; ІІІ – 2, 3 та IV – 1, 2.Ознака сивого пасма – аутосомно – домінантна ознака. Генотипи осіб: І – 1 – гетерозигота (Аа); ІІ – 2 – гетерозигота, 3 і 4 (гетерозигота

Аа і гомозигота (АА); ІІІ – 2 і 3 (гетерозиготи – Аа); IV – 1,2 – гетерозиготи Аа.

Вправа2. Фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака. Визначити ймовірність народження дитини з хворобою від здорових батьків, якщо відомо, що бабуся з боку батька і дід з боку матері

страждали цим захворюванням.

Як аутомомно-рецесивна ознака Батьки в свою чергу є здорові, але можуть бути носіями даного гену. Тому народження дитини з даним захворюванням може становити 0% (якщо один з батьків гомозигота АА, а інший гетерозигота Аа) і 25% (якщо двоє батьків є гетерозиготами).

ВправаЗ. Улюдини ген, що викликає одну з форм спадкової глухонімоти, рецесивний по відношенню до гену нормального слуху. Від шлюбу глухонімої жінки з нормальним чоловіком народився глухонімий хлопчик. Визначити генотипи всіх членів сім'ї.

Отже, можна сказати, що генотипи мами (жінки) і дитини є гомозиготними за рецесивною ознакою (аа), а батько гетерозигота (Аа).

СТАВЛЕННЯ

Проект «Генотерапія та її перспективи»

Розгляньте ілюстрацію, перекладіть текст і запропонуйте його пояснення. Використайте можливості Інтернету (наприклад, http://www. livemd.ru/tags/genoterapija) та підготуйте проект про перспективи генотерапії.Дана ілюстрація пояснює, механізми

використання методу ex vivo (соматично внутрішньоклітинно) в заміні генів, які несуть симптоми певного спадкового захворювання. Видільна структура ДНК з нормальн. генами культивується в певному середовищі, потім беруться клітини людини з даними (поганими) генами, вони замінюються нормальними та вводяться в організм.