Тема 3. Спадковість і мінливість §.26 - §.42 » §.42 (7)

Таке захворювання, як серповидноклітинна анемія в гетерозиготному стані діагностувати складно, оскільки тільки частина молекул гемоглобіну в крові має аномальну форму і не може нормально переносити кисень. Які методи можна застосувати, щоб діагностувати це захворювання в людини, яка є носієм цього спадкового захворювання? Для діагностики серповидноклітинної анемії в носія можна використовувати такі методи, як електрофорез гемоглобіну, молекулярно-генетичні тести для виявлення мутацій у гені HBB, а також аналіз крові для виявлення аномальних форм гемоглобіну.