Тема 3. СПАДКОВІСТЬ І МІНЛИВІСТЬ » Стр.70 (1)

Вправа З*. У людини гемофілія - рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Альбінізм (відсутність пігментації) зумовлений аутосомним рецесивним геном. В одній родині, де чоловік та жінка нормально пігментовані та мають нормальний зсідання крові, народився син з обома аномаліями. Вкажіть генотипи батьків. Якою може бути ймовірність прояву обох аномалій у другого сина? Якою може бути ймовірність народження наступного разу здорової дівчинки? Дано: А – здоровий ген а – ген гемофілії В – здоровий ген в – альбінізму ген Якщо народилася дитина з аномаліями та батьки гетерозиготи: P AaВв x AаВв G AВ, Ав, АВ, Ав, аВ, ав аВ, ав F1 - ? За фенотипом йде розщеплення ознак: 9 : 3 : 3 : 1 ймовірність прояву обох аномалей спостерігається лише в одного сина. В інших дітей буде проявлятися одна з двох аномалей (у 6 випадках) а у 9 випадках діти будуть здорові.