Відповіді

Відповіді: Стр.57 (1)

Готова відповідь до завдання Стр.57 (1) з ГДЗ Робочий зошит Біологія 10 клас Соболь.

Біологія, 10 клас · Відповіді

Дайте визначення поняття і порівняйте моногенне та полігенне успадкування — ГДЗ Робочий зошит Біологія 10 клас Соболь

Текстова відповідь

Урок 43. УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК У ЛЮДИНИ

ЗНАННЯ

Дайте визначення поняття і порівняйте моногенне та полігенне успадкування

Успадкування ознак - це передача генетичної інформації на рівні клітин чи цілісного організму від батьків дітям або від предків нащадкам.

Таблиця. ПОРІВНЯЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА МОНО- Й ПОЛІГЕННОГО УСПАДКУВАННЯ

Ознаки порівнянняМоногенне успадкуванняПолігенне успадкування
Участь генівОдин генБагато генів
Види ознак за фенотиповим проявомДомінантний генРецесивні і домінантні частково
Особливості фенотипових проявівКонтрастні (альтернативні)Неалельні
Назва за характером впливу чинників середовищаМонофакторнеуспадкуванняПоліфакторнеуспадкування
Визначальні види взаємодії генівАлельні гени

Дайте характеристику типам моногенного успадкування ознак

Аутосомно-домінантне успадкування - це успадкування ознак за участі генів хромосом, що є подібними у жіночих і чоловічих організмів, які є носіями домінантного прояву ознаки в кожному поколінні.

Особливості: прояв ознаки в кожному поколінні і однакова частота прояву ознаки серед чол. і жінок;

Приклади ознак: зелені очі, короткозорість, довгі вії, наявність резус-фактора;

Аутосомно-рецесивне успадкування - тип успадкування ознаки, при якому ген (алель) ознаки повинен бути успадкований від обох батьків.

Особливості: тільки у гомозигот проявляється

Приклади ознак: блакитні очі, нормальний зір, короткі вії, відсутність резус-фактора альбінізм.

Х-зчеплене домінантне успадкування – формується, коли ген локалізований, в X – хромосомі, визначає розвиток домінантної ознаки.

Особливості: ознаку батька успадковують всі доньки і ніколи – сини.

Приклади ознак: темна емаль зубів, рахіт, не чутливість до вітаміну D.

Х-зчеплене рецесивне успадкування - тип успадкування, який проявляється у чоловіків, що мають відповідний ген, а у жінок – тільки у випадках гомозиготного стану.

Особливості: ознака ніколи не передається від батька до сина, а тільки до онука через доньку.

Приклади ознак: дальтонізм, гемофілія.